在肝炎領(lǐng)域，美迪西構(gòu)建了酒精性肝損傷模型、HFD飼料誘導(dǎo)的脂肪肝模型、HFD飼料誘導(dǎo)的NASH模型、MCD飼料誘導(dǎo)的NASH模型、CDAA飼料誘導(dǎo)的NASH模型、復(fù)合因素誘導(dǎo)的NASH模型等多種肝炎模型。

八月，美迪西將主辦兩場線上直播，其中一場主題為“AOC技術(shù)實踐：偶聯(lián)化學(xué)與表征分析”；并將參加2025 CMC-China、ACS Fall 2025、CPHI Korea 2025和EFMC-ASMC 2025四場海外會議。

8月7日16:00，美迪西特邀核酸平臺負責(zé)人黃奡博士做客云講堂，從抗體與核酸結(jié)合的原理出發(fā)，解析AOC技術(shù)在突破遞送壁壘、提升穩(wěn)定性、實現(xiàn)組織精準靶向中的核心價值。

近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司與葛蘭素史克（GSK）達成至多12項創(chuàng)新藥全球授權(quán)合作，以120億美元交易額刷新中國藥企出海紀錄，更驗證了本土創(chuàng)新藥的全球價值，同時也驗證了中國CRO包括美迪西的研究質(zhì)量和研究速度達到或超過國際標準。同期，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司與恒瑞醫(yī)藥在既有戰(zhàn)略合作的階段性成果之上，進一步簽署創(chuàng)新賦能補充協(xié)議。雙方將聚焦創(chuàng)新藥物研發(fā)全周期的戰(zhàn)略協(xié)同，以更強合力推動中國生物醫(yī)

美迪西首席科學(xué)官、中國毒理學(xué)會副理事長彭雙清教授作為大會主席出席此次行業(yè)峰會，并在開幕式上發(fā)表致辭，并以《迎接藥物安全評價范式變革：機遇與挑戰(zhàn)》為題作主旨報告

7月29日13:00，美迪西攜手易貿(mào)醫(yī)療，重磅推出《共話多肽創(chuàng)新，AI賦能設(shè)計篩選與環(huán)肽突破》線上直播課！4位重磅嘉賓，4大前沿領(lǐng)域深度覆蓋，聚焦當(dāng)下研發(fā)熱點與核心挑戰(zhàn)，撕開環(huán)肽成藥魔咒，直擊技術(shù)痛點！

美迪西特邀轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部高級主任童紅連博士，帶來《驅(qū)動ADC臨床轉(zhuǎn)化：通過生物分析破解PD/PK/ADA》主題直播，將圍繞ADC臨床轉(zhuǎn)化中的核心挑戰(zhàn)，結(jié)合前沿生物分析技術(shù)，深度破解PD/PK/AD

為助力科研與技術(shù)人員掌握前沿給藥技術(shù)和組織取材方式，美迪西毒理實驗部負責(zé)人孟舜將于7月10日16:00帶來主題直播《特殊給藥及取材在毒理實驗中的應(yīng)用》，依托1500+項目積淀深度剖析技術(shù)要點與落地策略，賦能科研人員突破操作壁壘。

2025上半年，CRO公司美迪西通過OECD、FDA現(xiàn)場審查，并通過日本PMDA現(xiàn)場項目核查。美迪西新增實驗設(shè)施通過NMPA GLP增項認證。依托一站式服務(wù)優(yōu)勢，美迪西助力多款創(chuàng)新藥達成研發(fā)里程碑。

為助力行業(yè)突破ADC研發(fā)瓶頸，美迪西特邀專題負責(zé)人付元鳳老師，將于7月3日16:00，系統(tǒng)拆解《ADC非臨床研究策略及案例分析》，為大家詳細解讀ADC藥物的基本信息、國內(nèi)外指導(dǎo)原則、試驗設(shè)計要點以及實際案例分享。

為加速過敏性疾病創(chuàng)新藥物的研發(fā)，美迪西基于臨床需求和發(fā)病機制，建立了關(guān)節(jié)炎、肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥、銀屑病、特應(yīng)性皮炎、炎癥性腸病等多種過敏性疾病模型，期待助力過敏性疾病創(chuàng)新藥企業(yè)遠航。

6月15日，父親節(jié)。在美迪西，有這樣一群科研爸爸，他們是創(chuàng)新藥物研發(fā)的先鋒，也是在試管與培養(yǎng)皿間奔波、與孩子聚少離多的父親。但那些藏在實驗數(shù)據(jù)背后的溫暖陪伴，那些融入科研精神的父愛教育，正悄悄編織著屬于他們的獨家記憶。

美迪西云講堂邀請藥理部副主任，AACR Poster Author張巍鐘博士，他將從自身豐富的研發(fā)經(jīng)驗出發(fā)為大家解答關(guān)于類器官技術(shù)在應(yīng)用和發(fā)展中的問題。

美迪西以專業(yè)力量為眼科藥物研發(fā)賦能，擁有糖尿病性視網(wǎng)膜病變（DR）、脈絡(luò)膜新生血管增生（CNV）、視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）、視網(wǎng)膜新生血管增生以及急性眼部炎癥（如干眼癥）等藥效評價模型。

細胞因子的檢測，貫穿于藥物研發(fā)的多個環(huán)節(jié)，為藥物的研發(fā)、評估和優(yōu)化提供了重要的依據(jù)，在推動藥物研發(fā)進程和提高藥物質(zhì)量方面發(fā)揮著不可或缺的作用。美迪西將為大家解答細胞因子檢測在藥物研發(fā)中的常見問題 。

6月5日，美迪西云講堂特邀藥理部副主任，AACR Poster Auther張巍鐘博士，結(jié)合一線研發(fā)經(jīng)驗，從前沿進展到創(chuàng)新實踐，帶來直播《類器官技術(shù)賦能腫瘤藥理創(chuàng)新應(yīng)用》

在眼科藥物及生物材料研發(fā)過程中，仍面臨物種模型選擇困難、評價指標復(fù)雜、術(shù)后用藥干擾評估等問題。美迪西眼科負責(zé)人劉玉震博士將圍繞脫細胞豬角膜植片的臨床前研究展開探討。

為助力醫(yī)藥同仁攻克細胞因子檢測技術(shù)瓶頸，5月14日16:00，美迪西特邀生物部組長曹洋將帶來直播《細胞因子檢測在藥物研發(fā)中的應(yīng)用》，從基礎(chǔ)研究到實戰(zhàn)案例，全方位解析細胞因子檢測如何成為降本增效的研發(fā)利器。

美迪西特別邀請眼科研究負責(zé)人劉玉震博士，將結(jié)合10余年眼科臨床經(jīng)驗與5年臨床前研究實踐，帶來直播《脫細胞豬角膜植片臨床前研究策略》，從產(chǎn)品特性、合規(guī)審查、臨床前評價、生物相容性評價深度解析。

美迪西邀請生物部酶學(xué)項目經(jīng)理董海輝老師為您解答SPR實驗試驗中常見的問題，助你探索SPR技術(shù)，避開常見陷阱。